Yeni DNT sıralama metodu şiş hüceyrələrini ayrı-ayrılıqda analiz edir və beləliklə xəstəliklə mübarizə aparmağa kömək edir
Yeni DNT sıralama texnikası elm adamlarına xərçəng hüceyrələrində genetik dəyişiklikləri izləməyə imkan verir. Metod barədə The Conversation məlumat verib, onun köməyi ilə ilk dəfə olaraq bir şişi elə rekonstruksiya etmək olar ki, DNT-dəki xətanın şişin böyüməsinə səbəb olub-olmadığını tapmaq mümkün olsun. Bu yeni texnologiya həkimlərə xərçəngin necə inkişaf etdiyini və hansı, hətta fərdiləşdirilmiş müalicələrin daha effektiv və uğurlu olacağını anlamağa kömək edir.
Xərçəngin inkişafı haqqında öyrənmək vacibdir
İnsan bədəni milyardlarla hüceyrədən ibarətdir, ona görə də bir hüceyrənin genetik kodunun səhv olması asandır. Bəzən bu hüceyrələr sağlam hüceyrələrdən daha sürətli böyüyür və bu, şiş meydana gəlməsinə səbəb ola bilər. Onlar inkişaf etməyə davam edərkən, zədələnmiş hüceyrələri daha da riskli edən bir neçə mutasiya inkişaf edə bilər.
Əvvəllər xərçəng tədqiqatları zamanı adətən şişin bir parçası müayinə edilirdi, şişlərin "həyat tarixçəsini" bilmədən həkimlər yalnız xərçəngin natamam mənzərəsini yarada bilirdilər. Yəni, indiyə qədər şişin nə qədər təhlükəli olduğunu anlamaq üçün müxtəlif hüceyrələr qarışdırılır və orta hesablanırdı. Lakin bu üsulla şişin hansı hüceyrələrdən və necə inkişaf etdiyini öyrənə bilmədiklərindən, həkimlərin xəstəyə düzgün müalicə üsulunu seçməkdə çətinlik çəkiblər. Müalicənin tez-tez gözləniləndən daha az təsirli olmasının və ya xəstəliyin aylar və ya hətta illər sonra daha aqressiv formada geri dönməsinin səbəbi də bu ola bilər.
Bütün şişi bir anda məğlub etmək mümkün olmadığı üçün tədqiqatçılar beş il əvvəl yeni bir strategiya üzərində işləməyə başladılar: onlar xəstəliklə müxtəlif hüceyrələri müalicə edir və nəticədə yaranan xərçəng hüceyrələrini elə analiz edirlər ki, hansı növünü öyrənsinlər. hər biritipli hüceyrələrdən əmələ gəlir.
Lakin hətta bu texnologiya ilə onlar xərçəng hüceyrələrini yalnız iki yolla müəyyən edə bilirlər. Metodlardan biri hüceyrənin genetik kodlamasını müəyyən etməyə imkan verir, çünki o, verilmiş hüceyrənin hansı genetik mutasiyaya malik olduğunu üzə çıxarır. Digər tədqiqat hansı genlərin aktiv olduğunu və xərçəng hüceyrələrində hansı rol oynadığını anlamağa kömək edir. Ancaq bu üsulların heç biri tam bir şəkil vermədi, çünki bir test genetik səhvləri, digər üsul isə aktiv və funksional genləri müəyyən edə bilər. Ancaq hər iki proses eyni vaxtda həyata keçirilə bilməz, bu səbəbdən də müxtəlif gen qüsurlarına görə hansı hüceyrələrin aktivləşdiyi açıqlanmayıb.
Deyəsən həll yolu var
Oksford Universitetinin tədqiqatçıları hər iki prosesdən istifadə edərək genlərin tədqiqinə imkan verən yeni tək hüceyrəli ardıcıllıq texnikası hazırlayıblar. Bunun köməyi ilə həkimlər xərçəng hüceyrələrinin daşıdığı genetik səhvləri təhlil edə, eyni zamanda gen fəaliyyətini və hüceyrə funksiyalarını da araşdıra bilərlər, beləliklə, bu texnika şişin ətraflı müayinəsini təmin edir.
Qrup TARGET-seq adlı yeni texnikadan istifadə edərək 11 xəstənin minlərlə xərçəng hüceyrəsini tədqiq etdi. Təhlillər leykemiyanın inkişafına cavabdeh olan hüceyrə növlərinin ətraflı mənzərəsini təqdim etdi. Ətraflı analiz sayəsində həkimlər
hər bir şişin bütün həyat tarixini yenidən qura bildilər,
və onlar şiş inkişafının başlanğıcında aktiv olan molekulları müəyyən edə bildilər. Onlar həmçinin aşkar ediblər ki, sağlam görünən hüceyrələr, onlarda xərçəng mutasiyası olmadığı üçün özlərini bədxassəli hüceyrələr kimi aparmağa başlayıblar və bununla da gen qüsurlu hüceyrələri aktivləşdiriblər.
Tədqiqatçılar hazırda effektiv müalicəsi olmayan leykemiya növlərini təhlil etmək üçün TARGET-seq texnikasından istifadə edirlər. Onlar xərçəngin müalicəsini xeyli asanlaşdıracaq fərdi şişlərin əmələ gəlməsindən məsul olan hüceyrələri müəyyən edə biləcəklərinə ümid edirlər.
